〖壹〗、春节前夕杭州滨江疫情：省委 、省政府主要领导人直接部署指挥，市 、区两级高效运转 ，短时间内实现社区病例清零 ，保障了春节期间的社会稳定 。2022年3月多起独立疫情：从发现病例到官方确认、流调溯源 、管控措施到位，均在24小时内完成，体现了极强的应急反应能力 。
〖贰〗 、月17日上午10点 ，浙江省举行第七十七场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会 ，宣布即将启动重点人群灭活疫苗加强免疫工作。国家拟从9月下旬开始，按照间隔6个月的时间要求 ，9月、10月 、11月依次对3月1日之前 、4月1日之前、5月1日之前完成两剂次灭活疫苗接种的18-59岁重点人群进行加强免疫。
〖叁〗 、月18日下午 ，浙江省政府新闻办举行第一百二十三场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会，根据国内外多个疫情研究模型测算 ，浙江省第一波疫情预计在明年1月中旬左右迎来高峰 ，也不排除提前到来的可能，这期间又恰逢农历新年 ，疫情将伴随人口流动加速传播 。
〖肆〗 、在手机淘宝软件主界面点击顶部的搜索框 。2在支付宝搜索框中输入杭州健康码的关键词进行搜索。3下面在打开的杭州健康码页面 ，我们选取英文的语言选项 。4接着输入我们相应的健康信息，点击提交按钮 。5这时会弹出提示窗口 ，点击去继续的按钮。6在打开新的页面就可以看到世界版健康码了 。
四川新冠疫苗接种方案接种范围与目标：针对成都疫情 ，四川省制定新冠疫苗接种方案，预计年内完成紧急接种，覆盖200多万人 ，计划年内完成12类高风险人群紧急接种 。
上述人群需在5月份优先安排完成第一剂次疫苗接种 ，6月份完成第二剂次接种。四川农业大学接种现场疫苗供应保障：对教育系统的疫苗供应给予重点保障，确保充足供应 。各地卫生健康行政部门加强统筹协调 ，优先安排在校大学生和教职员工接种 。接种费用：免费接种：根据国家政策 ，新冠病毒疫苗实施免费接种。
疫苗新进展揭盲结果：6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲结果显示 ，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体 。按照0 ，28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100% 。临床试验详情：此次临床试验历时66天，为随机、双盲 、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。
吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）：通过口腔吸入的方式完成接种 ，吸入剂量约为肌肉注射剂量的五分之一。
携带儿童接种证 、身份证或户口本等相关证件 。接种时：如实提供儿童健康状况及既往接种禁忌信息 ，由医生判断是否适合接种 。接种后：现场留观30分钟，避免剧烈运动（尤其大龄儿童）。家长与儿童需做好个人防护 ，配合接种点防控措施 。
新给药方式的候选疫苗研发除了针对变异毒株的升级换代 ，一些候选疫苗从给药方式上做出改变，鼻喷式、口服型等新冠疫苗研发被提上日程 。中国研发情况：腺病毒载体吸入性疫苗和减毒流感病毒载体鼻喷疫苗近来正在国外开展Ⅲ期临床试验。
广州海珠区预防接种门诊的常规服务时间为工作日的上午8：00-12：00及下午14：00-17：00，但具体开诊时间可能因接种单位或特殊安排有所调整 ，需以各单位最新公示为准 。以下为详细说明：常规服务时间海珠区多数预防接种门诊遵循工作日（星期一到星期五）的常规服务时段 ，即上午8：00-12：00、下午14：00-17：00 。
若在广州查询不到新冠疫苗接种记录，可按以下步骤排查和解决：确认数据上传时间新冠疫苗接种结果需接种单位将数据上传至“广东省疫苗流通和接种信息管理系统”后 ，才能在粤康码/穗康码显示。由于接种单位需在接种后48小时内完成数据核对与报送 ，信息显示可能滞后，但通常不超过48小时 。
中国近日经国务院联防联控机制批准 ，国家卫生健康委已开始部署新冠病毒疫苗序贯加强免疫接种 。
月15 - 17日广州海珠区提供北京生物 、科兴中维 、安徽智飞、康希诺四种新冠病毒疫苗（含加强针）接种服务 ，开放36个接种点。具体信息如下：疫苗种类北京生物：属于灭活疫苗，通过将病毒灭活后制成疫苗 ，刺激机体产生免疫反应 ，具有较好的安全性和有效性 。
河南真实生物科技有限公司宣布，阿兹夫定治疗新冠肺炎的临床研究显示 ，实验组10例患者中4天内首次核酸转阴率达90% ，而常规治疗组仅10% 。近来，阿兹夫定已在中国临床试验注册中心完成注册，并在武汉大学中南医院 、河南省光山县人民医院等多家机构开展临床试验 ，评估其治疗新冠肺炎的有效性与安全性 ，研究招募约80例患者。
蒋建东教授还介绍了阿兹夫定的II期研究数据，显示口服用药3-4天核酸转阴 ，平均用药时间6-7天 ，平均出院时间9天，且轻重症结果相似 ，对多日用其他药物治疗无效的患者同样有效。
月15日 ，真实生物宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应证的上市申请 。临床试验结果：阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例 ，达到临床优效结果 。
020年2月15日 ，一项注册题目为“阿兹夫定片治疗新型冠状病毒感染肺炎（COVID - 19）的随机 、开放、对照临床试验 ”在注册，研究实施时间为2个月 ，入组人数20人。
阿兹夫定安全耐受性良好 ，可以显著降低轻中度患者病毒载量，缩短核酸转阴时间，同时缩短临床改善时间 ，降低住院患者疾病进展风险以及死亡率 。与其他药物对比先诺欣刚刚上市 ，缺乏足够的真实世界研究，且已公布的试验数据中没有看到其在降低感染者重症率及病死率方面的数据 。
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