7u2a 9 2026-01-27 17:48:13
〖壹〗、截至5月18日晚10时,美国新冠肺炎确诊病例达150.8万人 ,死亡90340人,特朗普自称每天服用羟氯喹预防感染,引发民主党人批评 ,全美48个州公布重启计划。美国疫情数据与地区分布据美国约翰斯·霍普金斯大学数据,截至5月18日晚10时,美国新冠肺炎确诊病例突破150万 ,达到150.8万人,死亡人数为90340人。
〖贰〗、美国新冠肺炎死亡人数逼近10万,确实从侧面反映出特朗普政府在应对疫情过程中存在“为富不仁”的倾向 ,其政策选取更多倾向于资本利益,而非民众生命安全 。
〖叁〗 、美国新冠肺炎导致的真正死亡人数(以“超额死亡”衡量)已超过20万,这一数字比官方公布的与新冠病毒直接相关的死亡人数高出约6万。具体分析如下:“超额死亡 ”的定义与统计依据“超额死亡”指全美实际死亡人数与往年同期正常死亡人数的差值 ,能更全面反映疫情对生命的真实影响。
〖肆〗、美国新冠疫情死亡人数较多的一个重要原因在于其统计方式与包括中国在内的部分国家存在差异 。
〖伍〗、美国新冠肺炎感染及死亡人数走势分析每天新增感染病例连续两个月保持在5万人左右,疫情未因春假影响而恶化,疫苗在美国内部起到了很好的管控作用。美国在5月1日前已完成1亿人的两次接种,4亿人次至少一次接种 ,两次接种率达到31%。每天死亡人数从比较高峰的3月每天2000人下降到700人左右,呈向好趋势 。
近来没有官方消息证实昨晚美国政府进行了新冠病毒检测试剂的招投标,也没有公开信息表明九安医疗子公司中标了具体份额。
拜登加购5亿份检测试剂盒 ,全球疫情需求推动医药板块美国总统拜登指示政府采购5亿份新冠检测试剂盒,并免费提供N95口罩,以应对奥密克戎变异株扩散。此前白宫曾承诺圣诞节前提供5亿次检测盒 。
随着全球疫情的持续反复 ,尤其是美国新冠疫情形势的严峻,新冠检测需求不断飙升。据最新数据显示,美国新冠日增病例已再度超过100万 ,达到1103757例,拜登政府已宣布加购5亿新冠检测试剂盒以应对疫情。在此背景下,作为全球新冠快速自测试剂盒的主要供应商 ,中国相关企业的市场前景广阔 。
此外,其他零售商如沃尔格林和CVS Health也采取了类似的限制措施,以应对家用Covid测试套件的需求激增和库存短缺问题。在测试套装短缺的情况下,美国政府表示将购买5亿份家庭测试套件 ,美国人可以免费在线订购。
美国政府确实计划再购买2亿剂辉瑞疫苗,主要为未来疫苗需求做准备,包括为12岁以下儿童接种和可能的加强针注射 ,但近来对于是否需要加强针仍存在不同意见。美国政府购买计划及目的美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠疫苗,使总订单扩大至5亿剂 。这些疫苗预计将在2021年10月至2022年4月之间交付。
部分工厂产量甚至提高了一倍到三倍。这一进展得益于多届政府的政策支持以及企业自身的努力 。美国疫苗接种成果:在美国政府的推动下,疫苗接种工作取得了显著成效。美国单日接种疫苗人数曾达到创纪录的290万 ,拜登政府还宣布加购1亿剂强生单剂疫苗,确保足够的疫苗供应。这些成果为控制疫情提供了有力保障 。

美国辉瑞公司表示其新药能让新冠患者死亡风险降低89%,但需和一种广泛使用的艾滋药物结合使用 ,以下是详细介绍:新药降低死亡风险效果及使用条件 辉瑞公司上周五称,其易于服用的新冠口服药物与一种广泛使用的艾滋药物联合使用,能将易感成年人的住院或死亡风险降低89%。这里的治疗指的是一有症状就开始治疗。
疗效情况降低住院或死亡风险:辉瑞公司称其新冠口服药可将患严重新冠疫情的风险降低89% ,试验证明能将患严重疾病风险的成年人住院或死亡的几率降低89% 。
总结:辉瑞新药Paxlovid在降低新冠患者住院率和死亡率方面表现出色,但并不能称之为“新冠病毒的克星”。近来尚无能完全消灭新冠病毒的药物,因此仍需继续加强疫苗接种 、个人防护和疫情防控措施。同时,对于Paxlovid等新药的研究和应用也需要持续关注和评估 ,以确保其安全性和有效性 。
辉瑞PAXLOVID降低住院或死亡风险效果:II/III期临床试验中期数据显示,患者的住院或死亡风险降低了89%。在症状出现后3天内开始治疗的患者中,药物组只有0.8%(3/389)的患者在分组后28天内需要入院 ,无死亡事件发生;安慰剂组的比例是7%(27/385),并且有7例随后死亡。
〖壹〗、美国自5月11日起正式结束新冠公共卫生紧急状态,包括终止世界旅客入境新冠疫苗要求 ,同时中美直飞航班增至每周24班。美国终止世界旅客入境新冠疫苗要求政策背景:美国白宫于5月1日宣布,拜登政府将于近期结束对世界旅客和各种工作场所的新冠疫苗要求,该举措与新冠公共卫生紧急事件的结束相一致 。
〖贰〗、近日 ,美国白宫宣布了一项重要决定:将在5月11日结束新冠公共卫生的紧急状态,并终止世界旅客入境新冠疫苗的要求。这意味着,从5月11日起 ,世界旅客入境美国时将不再需要出示新冠疫苗接种证明。
〖叁〗 、上一次中国航司增加美国航班是2020年8月,此次增航是3年来首次,也是新的突破 。增航影响:随着航班增加,票价可能有所下降。入境政策改变当地时间5月1日 ,美国宣布“新冠疫情公共卫生紧急状态 ”将在5月11日结束。5月11日起,世界航空旅客入境美国时,不再需要出示新冠疫苗接种证明 。
〖肆〗、近来赴美旅行限制已基本取消 ,但需满足疫苗接种要求并持有有效签证。自2023年5月12日起,美国终止了针对入境旅客的新冠疫苗接种要求,世界旅客(包括中国公民)无需再提供疫苗接种证明即可入境。但航空公司可能仍有其他健康筛查措施 ,建议出行前与航司确认 。
〖伍〗、美国自东部时间2023年3月10日下午3点起,取消从中国入境美国旅客的核酸检测要求,乘客无需再提供阴性检测结果或康复证明。政策生效时间与范围美国疾病控制和预防中心(CDC)于美国东部时间2023年3月10日下午3点(美西中午12点)正式撤销相关命令。
〖陆〗、政策背景:此前 ,为了应对新冠疫情的传播,美国曾要求所有入境旅客提供新冠疫苗接种证明 。然而,随着全球疫情形势的变化和疫苗接种率的提高 ,美国政府决定对这一政策进行调整。航班恢复情况:美联航恢复航班:2月3日,美联航宣布恢复上海(浦东世界机场)至旧金山(旧金山世界机场)的每周四班直飞航班。
〖壹〗 、美国计划从11月起进一步解除新冠疫情入境限制,具体内容如下:陆路和渡轮入境政策:允许入境人员:从11月起,允许来自墨西哥和加拿大的、已接种完新冠病毒疫苗的旅客 ,出于非必要目的(如拜访亲友和旅游)通过陆路和渡轮过境点进入美国。
〖贰〗、美国将从11月初取消旅行禁令,允许完整接种新冠疫苗的外国公民入境,但需满足检测 、信息登记及疫苗认可等条件 。政策核心内容取消旅行禁令范围:美国自11月初起将取消针对33个国家的旅行禁令 ,包括中国、印度、巴西及欧洲大部分地区,重新开放边境。
〖叁〗 、政策调整核心内容取消核酸检测要求:自2022年6月12日起,世界旅客登机飞往美国前 ,无需出示新冠检测阴性证明(包括PCR或抗原检测)。科学依据:美国疾控中心(CDC)基于“科学和数据”评估,认为入境前检测对防控疫情的作用已有限,但保留“每90天重新评估”的机制 ,若出现高风险变异毒株可能恢复检测 。
〖肆〗、美国政府计划从11月8日开始,正式解除对已接种新冠疫苗的外国旅客的入境限制,涵盖海陆空各种入境方式。以下是具体政策细节:疫苗接种要求:入境旅客必须提供由美国监管机构授权的、或被世界卫生组织列为紧急使用的新冠疫苗接种官方证明。合格疫苗包括阿斯利康 、中国国药集团和科兴生物技术有限公司研发的新冠疫苗 。
〖伍〗、美国自5月11日起正式结束新冠公共卫生紧急状态 ,包括终止世界旅客入境新冠疫苗要求,同时中美直飞航班增至每周24班。美国终止世界旅客入境新冠疫苗要求政策背景:美国白宫于5月1日宣布,拜登政府将于近期结束对世界旅客和各种工作场所的新冠疫苗要求,该举措与新冠公共卫生紧急事件的结束相一致。
〖陆〗、政策宣布与背景:美国时间9月20日 ,白宫正式宣布将在11月初取消对已完全接种新冠疫苗的世界旅客的限制,重新向来自中国 、印度、英国和许多其他欧洲国家的航空旅客开放 。这一举措旨在放宽自2020年初开始实施的旅行限制,以应对疫情形势的变化。
〖壹〗、美国政府斥资50多亿美元加快新冠病毒疫苗开发 ,相关情况如下:投资主体与项目名称 投资主体为拜登总统的政府,项目被称为“下一代计划 ”(NextGen项目)。投资目的 应对疫苗效力减弱:现有疫苗虽在预防严重疾病和死亡方面非常有效,但减少感染和传播的能力会随时间减弱 ,新变种和免疫力丧失可能在未来几年继续挑战医疗系统 。
〖贰〗、美国将投资至少50亿美元开发下一代新冠疫苗,复星医药长效A型肉毒杆菌毒素RT002在国内申报上市。具体信息如下:美国投资下一代新冠疫苗开发投资金额与背景:4月10日,白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态 ,同时表示政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫苗。
〖叁〗 、美国:全球疫情“震中”的美国斥资100亿美元(约合700亿元人民币)向莫德纳、辉瑞、赛诺菲等7家生物技术公司抢购数亿剂疫苗,同时还保留了数亿剂疫苗优先购买权。中国:截至7月24日,全球共有31个国家参与了新冠疫苗的研发 ,其中11%的研发团队来自中国,中国为新冠疫苗研发参与度较高的国家 。
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